Spisu treści:
- 01 Czym są Enzymy?
- 02 Na czym opiera się GMO?
- 03 Czym jest klon?
- 04 Jak działają bufory?
- 05 Jak długo trwa uzyskanie patentu?
- 06 Dlaczego nowe leki są tak drogie?
- 07 W jaki sposób sterylizuje się roztwory biochemiczne?
- 08 Czym jest bioremediacja?
- 09 Skąd pochodzą komórki macierzyste?
- 10 Gdzie firmy farmaceutyczne otrzymują przedmioty do prób lekowych?
Wideo: Selvita: O biotechnologii i tworzeniu leków na raka - Paweł Przewięźlikowski i Krzysztof Brzózka, 2024
Czytasz o postępach biotechnologii każdego dnia w gazecie i słuchasz o tym w telewizji, ale czasami nauka jest trochę za tobą. Poszerz swoją wiedzę, wyjaśniając niektóre popularne terminy biotechnologii, aby pomóc Ci zrozumieć niektóre z najnowszych wiadomości z ostatniej chwili.
01 Czym są Enzymy?
Enzymy to białka, które katalizują specyficzne reakcje biochemiczne w komórkach. Są ważnymi narzędziami w biotechnologii do przemysłowej produkcji bioproduktów i do innych procesów związanych z czyszczeniem (np. Odtłuszczanie, remediacja), trawieniem (np. Celulazami, odbarwianiem, bieleniem w przemyśle celulozowo-papierniczym) i wieloma innymi.
Modyfikacje genetyczne enzymów za pomocą technik inżynierii białek, takich jak ukierunkowana mutageneza i tasowanie DNA, umożliwiły naukowcom zwiększenie właściwości katalitycznych niektórych enzymów w określonych warunkach przemysłowych, takich jak ekstremalne temperatury lub pH, lub obecność silnych chemikaliów.
02 Na czym opiera się GMO?
GMO oznacza genetycznie zmodyfikowany organizm. Dotyczy to bakterii lub innych mikroorganizmów lub organizmów wielokomórkowych, takich jak rośliny i zwierzęta, których skład genetyczny został zmieniony przez naukowców.
Często, GMO są produkowane przy użyciu metod klonowania genów jako sposobu wprowadzenia nienatywnego genu do nowego "rekombinowanego" organizmu. Przykładem tego jest wprowadzenie genów dla naturalnych pestycydów do nierodzimych roślin uprawnych, aby zwiększyć odporność na owady i zmniejszyć zapotrzebowanie na chemiczne pestycydy.
Istnieje wiele zastosowań GMO w branży biotechnologicznej. Jednak często są one postrzegane jako podejrzane przez wielu, a publiczne kontrowersje dotyczą ich stosowania w żywności, narkotykach i innych produktach komercyjnych.
03 Czym jest klon?
W biotechnologii jednym znaczeniem terminu "klon" jest każdy żywy organizm (lub produkcja takiego organizmu) z materiałem genetycznym, który jest identyczny z materiałem macierzystego organizmu, z którego został utworzony.
Drugie znaczenie odnosi się do klonowania DNA lub aktu tworzenia kopii pojedynczego genu, do ekspresji w obcym gospodarzu, co prowadzi do generowania dokładnych makrocząsteczek replik (np. DNA, RNA, białka).
04 Jak działają bufory?
Bufory są roztworami, które mają zdolność wytrzymywania dodawania niewielkich ilości protonów i / lub jonów wodorotlenowych lub są poddawane rozcieńczaniu bez dramatycznej zmiany pH. Składają się one z mieszaniny słabego kwasu i jego koniugowanej zasady lub słabej zasady i sprzężonego kwasu. Działanie buforujące jest wynikiem równowagi między parą kwasowo-zasadową.
Optymalna pojemność buforowa występuje wtedy, gdy składniki pary kwas-zasada występują w niemal takich samych stężeniach. Gdy są obecne w równych ilościach, bufor będzie odporny na zmiany pH w zakresie jego pKa (stała dysocjacji kwasu).
05 Jak długo trwa uzyskanie patentu?
Uzyskanie patentu jest najlepszym sposobem na ochronę twojego IP. Okres od złożenia wniosku patentowego do uzyskania zatwierdzenia zależy od miejsca złożenia wniosku. W Stanach Zjednoczonych proces ten trwa zwykle około 2,5 roku. Czas przetwarzania zależy od tego, czy egzaminator odrzuca wniosek na podstawie wcześniejszych patentów i czy nowe zgłoszenie patentowe musi zostać zmienione.
Oczywiście całkowity czas potrzebny na uzyskanie patentu zależy również od czasu wymaganego na badania i rozwój, przed złożeniem wniosku oraz, w przypadku nowych leków, badań klinicznych, z których wszystkie mogą trwać ponad 10 lat.
06 Dlaczego nowe leki są tak drogie?
Cały proces wprowadzania nowego leku na rynek obejmuje lata badań laboratoryjnych i rozwoju, badań na zwierzętach, badań toksyczności i, wreszcie, badań klinicznych. Zwykle ten proces oraz zgłoszenie patentowe trwają ponad 10 lat, więc upłynie dużo czasu, zanim firma farmaceutyczna zacznie zarabiać na swojej inwestycji, która może wynieść setki milionów dolarów. Oczywiście, firma musi odzyskać część tych inwestycji, więc koszty są przenoszone na konsumentów.
07 W jaki sposób sterylizuje się roztwory biochemiczne?
W połowie XIX wieku proces pasteryzacji został opisany przez Ludwika Pasteura, który odkrył, że ogrzewanie w umiarkowanych temperaturach zmniejszyłoby liczbę zanieczyszczających żywych mikroorganizmów. Badania te położyły podwaliny pod rozwój dzisiejszych autoklawów: Instrumenty, w których roztwory i suche materiały są ogrzewane pod ciśnieniem, do sterylizacji. Materiały ogrzewa się szybko, zazwyczaj do około 121 stopni Celsjusza, pod ciśnieniem około 15 psi. Wysokie ciśnienie zapobiega wrzenia cieczy, dzięki czemu tak wysoka temperatura praktycznie eliminuje większość żywych mikroorganizmów.
08 Czym jest bioremediacja?
Rekultywacja polega na przywróceniu skażonej ziemi, powietrza lub wody ze skażonego stanu. Bioremediacja to proces wykorzystywania żywych organizmów (zazwyczaj bakterii, ale czasami roślin) do akumulacji, transformacji lub (zwykle) degradacji chemicznych zanieczyszczeń.
Gdy stosuje się rośliny, proces ten określa się mianem fitoremediacji. Fitoekstrakcja jest techniką polegającą na tym, że rośliny są wykorzystywane do bioakumulacji materiałów nieodkładowalnych, zwykle metali, które w ten sposób są usuwane z gleby, a następnie usuwane z otoczenia podczas zbioru.
09 Skąd pochodzą komórki macierzyste?
Najbardziej znanym źródłem komórek macierzystych są zarodki ludzkie i zwierzęce, które budzą kontrowersje w badaniach nad komórkami macierzystymi w oparciu o bioetykę i pogląd, że życie zaczyna się od poczęcia.Obecnie wiadomo, że komórki macierzyste można również uzyskać z płynów łożyskowych i płodowych, a komórki pluripotencjalne można uzyskać z dojrzałych komórek skóry, krwi i innych tkanek. Badania nad wykorzystaniem komórek macierzystych ze źródeł innych niż zarodkowe zyskały w ostatnich latach więcej uwagi, ponieważ naukowcy w niektórych krajach, szczególnie w USA, są zmuszeni do poszukiwania publicznie akceptowanych, etycznych alternatyw.
10 Gdzie firmy farmaceutyczne otrzymują przedmioty do prób lekowych?
Badania kliniczne na ludziach stanowią ważny krok w rozwoju nowych leków i pomagają ocenić zarówno ich bezpieczeństwo, jak i skuteczność. W wielu nowych próbach na leki potrzebne są zdrowe przedmioty ochotnicze, które zazwyczaj są wypłacane, do 10 000 $ za udział, w zależności od ryzyka. Osoby zainteresowane staniem się obiektem badań mogą uzyskać dostęp do list nadchodzących badań na temat narkotyków przez Internet lub mogą badać programy badawcze na poszczególnych uniwersytetach i w szpitalach.
Pacjenci z istniejącymi schorzeniami mogą zapisać się w próbach leków w tym samym procesie, co osoby zdrowe lub mogą zostać skierowani przez lekarza.
Warunki marketingowe, które powinien znać każdy badacz rynku
Badacze rynku tłumaczą dane na potrzeby analizy klientów, ale muszą używać wspólnie rozumianej terminologii, aby dobrze komunikować się z innymi.
Warunki marketingowe, które powinien znać każdy badacz rynku
Badacze rynku tłumaczą dane na potrzeby analizy klientów, ale muszą używać wspólnie rozumianej terminologii, aby dobrze komunikować się z innymi.
Warunki handlowe dotyczące leasingu, które musisz znać
Niektóre typowe warunki najmu, które pomogą Ci wynegocjować umowę najmu powierzchni komercyjnych, w tym CAM, build-out, leasingodawca, leasingobiorca i inne.